L'Anses demande l’arrêt de l’utilisation du Velactis et le rappel des lots

Des événements indésirables graves, pouvant entraîner la mort des vaches laitières, ont été observés après l’utilisation de Velactis, un médicament vétérinaire du laboratoire CEVA Santé Animale utilisé pour l’aide au tarissement des vaches laitières.

Depuis le lancement du médicament fin mars 2016, des déclarations de pharmacovigilance ont été enregistrées en Europe sur 319 vaches traitées pour environ 40 000 doses vendues. En France, quatorze déclarations, dont onze qualifiées de graves ont été enregistrées, via le dispositif de pharmacovigilance vétérinaire de l’Agence nationale du médicament vétérinaire de l’Anses. Ces effets sont, a priori, liés à l’utilisation de Velactis, mais leur cause exacte reste encore à identifier.

Compte tenu de la gravité et du nombre de déclarations, le Comité des médicaments à usage vétérinaire (CVMP) de l’agence européenne du médicament a recommandé à la Commission européenne de suspendre l’autorisation de mise sur le marché de Velactis jusqu'à ce que des informations complémentaires soient disponibles.

Dans l’attente de cette décision, l’Anses suspend l’utilisation de Velactis et demande aux vétérinaires de ne plus le prescrire et aux éleveurs de ne plus l’utiliser. Le laboratoire Ceva Santé Animale, qui commercialise le Velactis, a d’ores et déjà mis en œuvre le rappel de tous les lots de ce médicament : il est donc demandé aux éleveurs de retourner tous les produits non utilisés à leur vétérinaire.